AS.AMS.I. Associazione studio Atrofie Muscolari Spinali Infantili

Il 22 marzo all'Auditorium Parco della Musica di Roma sala Sinopoli alle ore 21.00 una serata unica per festeggiare i 70 anni di Mina aiutando AS.AMS.I. (Ass.ne studio Atrofie Muscolari Spinali Infantili) a ridare la speranza ad un bambino di poter tornare a sorridere.

Alessandro Fontana attore e cantante, debutta con la Compagnia del Teatro Eliseo nel “Tito Andronico” di W. Shakespeare regia di G.Lavia, lavora con registi come P.Garinei, G.Sepe, S. Marconi e G. Cobelli e accanto ad attori quali Gigi Proietti, Valeria Moriconi, Alida Valli, Massimo Ranieri. Ben presto diventa protagonista di musicals alcuni dei quali scritti appositamente per lui. Canta anche per musicisti prestigiosi come Ennio Morricone e Nicola Piovani. La conoscenza diretta con il dolore - è guarito da una tenace forma di meningite che ha lasciato dei segni su di lui - fa sì che in questi anni Alessandro Fontana decida di dar voce con il suo lavoro all’AS.AMS.I. (Ass.ne studio Atrofie Muscolari Spinali Infantili) fondata dalle famiglie che hanno bambini malati di SMA. È questa la forza che lo fa ritornare sulle scene come protagonista dello spettacolo “Goldoni 1750” di A. Zucchi, rappresentato alla Biennale di Venezia ed è sempre per questa ragione che ha realizzato “Mi sei scoppiata dentro al cuore” (Mina. Le canzoni. Un’epoca. Una storia).
Mina insieme alle sue canzoni del periodo d’oro, interpretate per la prima volta da una voce maschile, ci accompagna in un viaggio che inizia negli anni '60 e termina nel 1978, anno della morte di Aldo Moro e anche del ritiro definitivo dalle scene di Mina Mazzini, un periodo storico denso di sogni, illusioni, speranze, rivoluzioni, delusioni. E lei, modello, anticipatrice di mode e modi, con le sue canzoni famose, in cui ci rispecchiamo e che tutti almeno una volta abbiamo canticchiato, come un filo d’oro, prezioso, impalpabile, lega i flash di un’epoca che ha determinato il nostro presente.

AS.AMS.I. è un'associazione ONLUS per lo studio delle atrofie muscolari spinali infantili (SMA).
Il suo scopo principale è quello di raccogliere fondi per promuovere convegni, studi e ricerche allo scopo di aumentare la conoscenza di questa patologia e di individuarne la terapia più adatta. Categorie di persone beneficiarie dell’attività o di specifiche iniziative dell'associazione sono tutti coloro che vi aderiscono e quindi sono affetti da atrofia muscolare spinale nelle varie forme cliniche. Complessivamente il numero dei soci è di circa 220. Sono tutti disabili gravi con handicap riconosciuto del 100% e risiedono in tutto il territorio nazionale. Semestralmente AS.AMS.I. pubblica un notiziario, con tiratura di 3000 copie, che viene inviato gratuitamente alle famiglie con casi di SMA o Distrofie Muscolari in genere e a tutti i sostenitori dell'Associazione. www.asamsi.org info@asamsi.org